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　　中藥材絕大多數(shù)來自于動物、植物，其藥用有效成分主要存在于細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核之內(nèi)，只有通過細(xì)胞壁（膜）釋放出后才能被利用。

　　傳統(tǒng)粉碎技術(shù)由于藥粉粒徑較大，有效成分釋放率較低；超微粉碎后，由于細(xì)胞完整性被打破，細(xì)胞內(nèi)的有效成分能夠充分釋放出來，使藥物起效更加迅速。

　　因此，超微粉技術(shù)具有傳統(tǒng)粉碎工藝不可比擬的優(yōu)點：

　?。?）傳統(tǒng)粉碎工藝藥材細(xì)粉粒徑為150-200μm，不能達到藥材細(xì)胞破壁（膜）。超微粉的藥材粉碎粒度細(xì)，平均粒徑在5-10μm，細(xì)胞破壁（膜）率可達到95%以上，顯著提高了有效成分的釋放率；

　　（2）傳統(tǒng)粉碎工藝藥材細(xì)粉粒徑分布范圍大，均勻性差，影響臨床療效的穩(wěn)定發(fā)揮。超微粉的藥材粉碎粒度分布范圍小，粒度更均勻，提高了產(chǎn)品質(zhì)量和臨床療效的穩(wěn)定性；

　?。?）傳統(tǒng)粉碎工藝不能實現(xiàn)低溫粉碎，粉碎設(shè)備溫度可達到80℃，可引起動物藥材中部分蛋白質(zhì)類有效成分變性，影響臨床療效。超微粉可采用-50℃的超低溫粉碎措施，提高了動物藥材中蛋白質(zhì)類熱敏性有效成分的穩(wěn)定性，進一步提高了臨床療效。